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首页>> 原发性血小板增多

·原发性血小板增多的实验室检查    2009-11-21
   实验室检查: (一)血象 血小板计数多在1000~3000×109/L.之间,最高可达20000×109/L。血小板形态一般正常,但有巨大型、小型及畸形,常聚集成堆,偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。白细......
·原发性血小板增多的病因及预防护理    2009-11-21
   病因及发病机制: 本病也是多能干细胞的克隆性疾病。其出血机理是由于血小板量虽多,但有功能缺陷,如血小板粘附及聚集功能减退、释放功能异常、血小板第三因子降低、5-羟色胺减少等;部分病人有凝血功能的异常......
·原发性血小板增多症知识篇:原发性血小板增    2009-11-20
  【概述】 原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病 ,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有......
·止血栓从自己做起    2009-11-19
   原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故......
·原发性血小板鉴别诊断    2009-11-19
   原发性血小板鉴别诊断。原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由......
·原发性血小板增多症治疗及预防    2009-11-5
   治疗:治疗的目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生。病程与预后:根据血小板增多的程度,病程不一。大多数病例进展缓慢,中位生存期10~15年。约25%病人可转为骨髓纤维化,部分病例......
·原发性血小板增多症诊断和鉴别诊断    2009-11-5
  诊断和鉴别诊断:原因不明的血小板持续性增多(>600×109/L),骨髓中巨核细胞显著增加,并有大量血小板形成,结合脾大、出血或血栓形成等表现应考虑本病的诊断。但需与继发性(或反应性)血小板增多......
·原发性血小板增多实验室检查    2009-11-5
  实验室检查:(一)血象 血小板计数多在1000~3000×109/L.之间,最高可达20000×109/L。血小板形态一般正常,但有巨大型、小型及畸形,常聚集成堆,偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。白细胞计......
·原发性血小板增多临床表现    2009-11-5
  原发性血小板增多症,每年发病率为0.1/10万人口。中数发病年龄60岁(范围2~90岁),好发于50~70岁。女︰男=1.3︰1。起病缓慢。约有20%的病人,尤其年轻患者,发病时无症状,偶尔因血小板增......
·原发性血小板增多症    2009-11-5
  原发性或特发性血小板增多症(Primary or idiopathic thrombocythemia)属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多,且有功能不正常,骨髓中巨核细胞过度增......

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专家风采

中华名医学会会长,本科学历,
自幼随父习医,20岁独立应诊、
精通中医各家学说、学术思想严
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